治療薬の記事一覧
ＤＷＴＩ---急騰、東京大学と緑内障手術に関わる共同研究契約を締結
2024年10月18日 09:23:00
手術不能、再発のホルモン受容体陰性かつHER2 陰性乳がん治療薬トロデルビ(R)の製造販売承認を取得
2024年09月24日 15:30:00
リンヴォック30mg、12歳以上のアトピー性皮膚炎小児患者さんへの治療薬として承認事項一部変更承認を取得
2024年09月24日 14:00:00
アッヴィ、欧州委員会が再発又は難治性の濾胞性リンパ腫に対するエプコリタマブの2番目の適応承認
2024年09月05日 14:00:00
ラクオリア創薬---反発、胃酸分泌抑制剤tegoprazanのコロンビアにおける販売承認を取得
2024年09月03日 09:38:00
アッヴィ、ウパダシチニブについて、巨細胞性動脈炎に対する治療薬として、日本における適応追加承認を申請
2024年08月13日 14:00:00
【脳食いアメーバ】致死率ほぼ100%の「フォーラーネグレリア」の恐怖とは？
2024年08月04日 08:00:06
BostonGeneは、AIを活用した分子プロファイリングによる免疫療法評価でTakedaとのパートナーシップを発表
2024年08月02日 08:21:06
ハゲは治る時代に！「フサフサな毛を蘇らせる薬」をマウス研究中に偶然発見！
2024年07月27日 08:00:03
米、アルツハイマー薬「ドナネマブ」承認 初期に投与で進行抑制
2024年07月03日 11:25:02
エーザイ、TIME 誌による「最も影響力のある 100 社（TIME100 MOST INFLUENTIAL COMPANIES）」に選定
2024年06月03日 14:00:00
アンジェス---共同開発品Tie２受容体アゴニスト（AV-001）が米国 FDAよりファスト・トラック指定を取得
2024年05月31日 09:14:00
JJPバイオロジクス、抗炎症モノクローナル抗体JJP-1212（抗CD89）の最初のヒト臨床試験の実施決定を発表
2024年05月30日 02:21:01
アンジェス---大幅高、早老症治療薬「ゾキンヴィ」の発売日を27日に決定
2024年05月24日 11:11:00
ユナイテッドクリニックグループが服薬のみで無理なくダイエットをサポートするメディカルダイエット薬として「リベルサス」の処方をオンラインで開始
2024年05月23日 12:00:00
TPCマーケティングリサーチ株式会社、変形性膝関節症について調査結果を発表
2024年05月22日 10:00:00
アンジェス---大幅に続伸、早老症治療薬「ゾキンヴィ」が薬価基準収載
2024年04月18日 09:37:00
ヘリオス---年初来高値、米アサシス社の資産買収完了、細胞再生医療製品「MultiStem」の権利獲得
2024年04月04日 14:33:00
米国政府機関が犬のマラセチア性外耳炎の治療薬を承認
2024年04月04日 06:00:00
コンフォメーション・X・セラピューティクス、ステルス状態から脱却し、1350万ドル以上の資金調達で革新的な免疫腫瘍学パイプラインを推進
2024年04月04日 04:40:48
致死率の高い『猫伝染性腹膜炎（FIP）』とは？症状や治療法など最新情報
2024年04月01日 20:00:00
猫の不治の病『猫伝染性腹膜炎（FIP）』、症状や予防法を解説 かかったらもう助からないの？
2023年12月21日 11:00:00
ウパダシチニブ30mg用法と用量、12歳以上のアトピー性皮膚炎小児患者治療薬として承認事項一部変更承認申請
2023年11月15日 14:00:00
リサンキズマブ、中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎に対する治療薬として日本における適応追加承認を申請
2023年09月14日 14:00:00
ベクルリー(R)、肝機能障害を有する人々に対する投与量調節不要のCOVID-19治療薬として、FDAより承認を取得
2023年09月08日 13:00:00
NANO MRNA---膠芽腫の治療薬として開発を進めるパイプライン「TUG1 ASO」に関連する論文が英国科学誌に掲載
2023年08月24日 13:54:00
Menarini Group、ESR1遺伝子変異が活性化したER+、HER2-局所進行性または転移性乳がん患者に対するORSERDU(R)（エラセストラント）のEC承認を推奨するCHMPの肯定的な意見を受領
2023年07月24日 09:30:00
SOSEI---大幅反発、スイス社の日本事業などを買収と発表
2023年07月21日 11:23:00
新規アトピー性皮膚炎治療薬に関するライセンス契約締結について
2023年06月23日 15:00:00
スキリージ、既存治療で効果不十分な中等症以上の掌蹠膿疱症成人患者への治療薬で、国内の適応追加承認取得
2023年05月25日 14:00:00
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