忍容性の記事一覧
atogepant、日本人の片頭痛患者さんを対象とした第III相試験で長期安全性および忍容性を裏付ける結果を発表
2024年12月09日 11:00:00
モダリス---反発後もみ合い、「MDL-101」の前臨床データなどを発表予定
2024年06月25日 11:04:00
MindRank、中国におけるMDR-001のファースト・イン・ヒューマン第1相試験を発表
2023年06月16日 09:30:00
皮膚筋炎患者の治療でオクタガム10%を検討したProDERM試験の結果がニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンに掲載される
2022年10月10日 22:15:00
ＤＷＴＩ---年初来高値、緑内障治療剤の臨床試験結果で論文掲載、統計的に有意な眼圧降下
2022年09月02日 13:21:00
カイオム---大幅に5日ぶり反発、がん治療用抗体CBA-1535の第I相試験で被験者への投与開始
2022年07月05日 09:54:00
カルナバイオ---大幅に続伸、次世代型BTK阻害剤AS-1763の新製剤でバイオアベイラビリティパート開始
2021年12月03日 14:01:00
アジュバンス・テクノロジーズが当社の次世代サポニンアジュバントで初の臨床試験結果を発表
2021年08月26日 18:52:00
アンジェス---COVID-19治療薬AV-001が第1相臨床試験で安全性と忍容性を確認し良好な結果を発表
2021年03月26日 17:52:00
アンジェス---ストップ高、新型コロナの画期的な治療薬の第1相臨床試験で良好な結果
2021年03月25日 13:00:00
皮膚筋炎患者でオクタガム10%を検討して主要評価項目を達成したProDERM試験の良好な結果がACRコンバージェンス2020で発表へ
2020年11月09日 19:44:00
カルナバイオ---大幅に3日ぶり反発、炎症性免疫疾患対象のBTK阻害剤で被験者スクリーニング開始
2020年07月03日 09:58:00
Terns Pharmaceuticals、NASH治療薬として開発中のSSAO阻害剤TERN-201の進行中の第1相臨床試験から得た良好な中間結果を発表
2019年08月14日 16:14:00
dasotralineの成人の中等症から重症の過食性障害（BED）を対象としたFDAによる新薬承認申請の受理について
2019年07月31日 10:27:00
リボミック---大幅に反発、滲出型加齢黄斑変性症を適応症とするRBM-007で低用量群の安全性確認
2019年01月24日 09:21:00
ティジアナ、肝細胞がんにおけるMilciclibの忍容性・抗腫瘍活性を評価するための第2a相試験で患者組み入れを完了
2018年12月04日 16:46:00
サンバイオ---大幅に反発、SB623の慢性期脳梗塞プログラムの追跡結果が米学会誌に掲載
2018年11月29日 09:40:00
スリー・ディー・マトリックス---TDM-812（siRNA核酸製剤）の医師主導治験と今後の動向
2018年04月03日 09:17:00
ラクオリア創薬---大幅反発、臨床試験の良好な結果を受けて
2018年02月28日 10:51:00
サンバイオ、日本における外傷性脳損傷を対象としたフェーズ２臨床試験開始のお知らせ
2016年09月21日 13:58:00
サンバイオ、米国における外傷性脳損傷を対象としたフェーズ２臨床試験の被験者組み入れ開始のお知らせ
2016年07月11日 10:14:00
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