希少疾患の記事一覧
希少疾患・難病患者とその家族を支援する総合情報サイト「難病ネットワークインフォメーション」を公開
2025年05月04日 11:00:00
希少疾患・難病患者とその家族を支援する総合情報サイト「難病ネットワークインフォメーション」を公開
2025年05月01日 10:30:00
アンジェス Research Memo（2）：遺伝子医薬の開発に特化した大阪大学発のバイオベンチャー
2025年04月02日 12:02:00
CSLベーリング、「Rare Disease Day 2025（世界希少・難治性疾患の日）」に協賛
2025年02月27日 13:00:00
アンジェス Research Memo（2）：遺伝子医薬の開発に特化した大阪大学発のバイオベンチャー
2025年01月16日 13:02:00
アムジェン、甲状腺眼症の疾患啓発ウェブサイト「甲状腺眼症.jp」を開設
2024年11月22日 11:00:00
「希少疾患における医療従事者の困りごとに関する調査」について
2024年11月07日 13:15:00
アンジェス---同社衛生検査所の遺伝学的調査対象疾患の拡大及びホームページのリニューアル
2024年10月23日 18:01:00
モダリス---急騰、「MDL-101」について米国における希少小児疾患指定を受理
2024年10月01日 13:15:00
「ニューリフィックス®」ベータグルカンがデュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬として希少小児疾患および希少疾病用医薬品の指定を米国FDAから取得
2024年09月24日 19:00:52
CSLベーリング株式会社 代表取締役社長に吉田いづみが就任
2023年09月29日 14:00:00
アンジェス---ACRL、2024年4月から自治体や関連機関からの拡大新生児スクリーニング検査の受託開始
2023年07月19日 09:41:00
Pierre Fabreは、とても難しい病気、小児科腫瘍学、そして 皮膚病学らに対する自らのコミットメントを追求している。
2023年02月07日 09:30:00
アイルランド製薬企業を買収＝今年最大３．８兆円―米アムジェン
2022年12月13日 07:01:09
BESREMi®（ロペグインターフェロンアルファ-2b）を米国FDAが承認
2021年11月16日 18:35:00
ヘルスケア・アット・ホームがSciensus Rareを設立し、新興のバイオテクノロジー企業や大手製薬企業を欧州、その他の希少疾患患者とつなぐ
2020年11月11日 17:30:00
アジアパシフィック地域の希少疾患の患者さんを支援する3つの優先事項を提言
2020年07月17日 09:41:00
武田薬品とニューヨーク科学アカデミーが2020年Innovators in Science Awardの受賞者を発表
2020年07月11日 01:03:00
知臨集団、神経芽細胞腫治療のリパーパシング薬候補SACT-1で大きな前進を発表、2020年下半期のIND申請を目指す
2020年02月10日 22:00:00
Gain Therapeuticsが有効な応募325件中2位の評価を得て、生物医学研究所およびNeuro-Sys SASと共同でEurostars-2から140万ユーロの助成通知を発表
2019年07月23日 13:30:00
2019年2月28日はレアディジーズデー（希少疾患の日） PhRMAがアンメットニーズの高い希少疾患治療薬の開発に貢献
2019年02月27日 13:00:00
不足している希少疾患領域の情報収集を多面的にサポート 患者と研究・開発者を結ぶ、希少疾患に特化した情報ポータルサイト 2月28日より本格的にサービス開始
2018年02月26日 16:00:00
米国研究製薬工業協会（PhRMA）とALS協会、 米国のバイオ医薬品研究企業が希少疾患治療薬を560種類超開発中と発表
2016年05月17日 15:00:00
世界各地のアレクシオン従業員が団結して2016年レアディジーズデイを支える
2016年03月05日 00:58:00
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