多発性骨髄腫の記事一覧
俳人の根岸善雄氏死去
2022年01月18日 12:05:50
佐野史郎さん、がん公表=当面は治療に専念
2021年12月10日 17:22:40
病名告白の佐野史郎に黒柳徹子がエール 「長生きしておじいさん役を」
2021年12月10日 15:09:34
多発性骨髄腫治療薬市場-薬剤クラス別(プロテアソーム阻害剤、免疫調節薬、ステロイド、モノクローナル抗体など)、治療別、および流通チャネル別-グローバル需要分析と機会の見通し2029年
2021年04月14日 17:00:00
免疫生物研究所---大幅に続伸、POEMS症候群の体外診断用医薬品の製造販売承認を取得
2021年03月10日 10:36:00
武田薬品が多発性骨髄腫のファーストライン維持療法として経口薬のニンラーロ(イキサゾミブ)を評価した臨床試験の良好なデータを発表
2020年06月16日 09:00:00
多発性骨髄腫療法の市場 :治療法(標的療法、化学療法、放射線療法、骨髄移植など)によってセグメンテーション-世界的な需要分析と機会の見通し2028年
2020年05月01日 16:00:00
武田薬品が第3相試験TOURMALINE-MM2の最新データを発表
2020年03月12日 00:59:00
幹細胞移植歴のない多発性骨髄腫患者を対象としたファーストライン維持療法としてのニンラーロ(イキサゾミブ)の第3相試験で主要評価項目を達成
2019年11月12日 03:45:00
多発性骨髄腫患者対象のベネトクラクス第III相試験、米国食品医薬品局による部分的な実施保留命令の解除
2019年07月04日 15:00:00
武田薬品がALアミロイドーシスでの第3相TOURMALINE-AL1試験に関する最新情報を発表
2019年06月10日 19:20:00
武田薬品、プロテアソーム阻害剤による維持療法を評価する初のピボタル第3相プラセボ対照試験TOURMALINE-MM3の良好データを発表へ
2018年12月06日 05:27:00
アイロムG---一時プラス圏回復、米社とのライセンス契約を発表
2018年11月30日 14:23:00
維持療法としてのニンラーロ(イキサゾミブ)を検討する第3相試験は主要評価項目を達成し、移植後の多発性骨髄腫患者で無増悪生存期間の統計的に有意な改善を実証
2018年07月13日 18:30:00
武田薬品が第59回米国血液学会年次総会で血液がん治療の未来を再形成し得るデータを発表へ
2017年11月10日 02:17:00
武田薬品、初発多発性骨髄腫患者および維持療法でニンラーロ(イキサゾミブ)を検討する第1/2相試験のデータを発表
2017年06月28日 22:23:00
レブラミド(レナリドミド)が初発多発性骨髄腫患者の自家幹細胞移植後の維持療法を目的とした単剤療法として欧州委員会より承認される
2017年03月03日 20:05:00
セルジーン、初発多発性骨髄腫(MM)患者の自家幹細胞移植後の維持療法を目的とした単剤療法にレブラミド(レナリドミド)の適応を拡大する件でCHMPより肯定的意見を取得
2017年02月06日 11:00:00
【猫の鼻血】猫の命を脅かす病気のサイン?!猫の鼻血の原因 後編
2017年02月01日 11:26:00
武田薬品が日本で新規の経口プロテアソーム阻害薬イキサゾミブの製造販売承認申請を実施
2016年07月07日 10:42:00
武田薬品が再発性/難治性多発性骨髄腫を対象とするNINLARO®(イキサゾミブ)のEU市販承認申請に関する最新情報を発表
2016年06月01日 10:45:00
初の経口プロテアソーム阻害薬NINLARO(イキサゾミブ)の第3相試験結果がニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシンに掲載
2016年05月02日 21:27:00
武田が多発性骨髄腫の治療のために最近承認された週1回経口プロテアソーム阻害薬として初にして唯一のNINLARO®(イキサゾミブ)の第3相TOURMALINE-MM1試験のデータを発表
2015年12月09日 07:22:00
多発性骨髄腫を治療するための経口プロテアソーム阻害薬として初にして唯一の武田薬品のNINLARO®(イキサゾミブ)を米FDAが承認
2015年11月29日 05:24:00
武田薬品が来る米国血液学会年次総会で再発性/難治性多発性骨髄腫でのイキサゾミブの第3相試験から得たデータを発表へ
2015年11月11日 00:22:00
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