ベネトクラクス、急性骨髄性白血病（AML）に対する米国食品医薬品局（FDA）の完全承認を取得
PRワイヤー 2020年10月30日 13:30:00
2020年10月30日
アッヴィ合同会社
ベネトクラクス、急性骨髄性白血病（AML）に対する米国食品医薬品局（FDA）の完全承認を取得
●強力な化学療法が適応とならない初発のAML患者さんに対するベネトクラクスのFDA承認の裏付けとなったのは、二つの第III相試験、VIALE-A（M15-656）およびVIALE-C（M16-043）をはじめとする一連の試験によるデータ
●第III相VIALE-A試験によると、ベネトクラクス／アザシチジンを併用投与した患者さんでは、アザシチジンを単剤で投与した患者さんと比較すると、完全寛解を達成した症例が有意に多く、また生存期間も延長1
●AMLは最も悪性度が高く、治療が難しい血液がんの一つで、生存率は極めて低い疾患2,3
●全米総合がん情報ネットワーク（The National Comprehensive Cancer Network: NCCN）のガイドラインは、ベネトクラクス／アザシチジン併用療法を、強力な化学療法が適応とならない患者さんのAML治療時のカテゴリ1優先レジメンとして推奨4
イリノイ州ノースシカゴ、2020年10月16日（米国時間）―アッヴィ（NYSE: ABBV）は本日、米国食品医薬品局（FDA）が、75歳以上または強力な導入化学療法を選択できない併存疾患を有する初発の急性骨髄性白血病（AML）成人患者さんに対するアザシチジン、デシタビンまたは低用量シタラビン（LDAC）との併用療法を適応として、ベネトクラクスを完全承認したことを発表しました。今回の承認の裏付けとなったのは、第III相試験であるVIALE-A（M15-656）試験およびVIALE-C（M16-043）試験のデータ、ならびに第Ib相試験（M14-358）および第I／II相試験（M14-387）の最新データです。FDAは2018年に、上記の適応でベネトクラクスを迅速承認しています5。
アッヴィのバイスプレジデント兼がん分野のグローバル開発責任者であるモハメド・ザキ医師（M.D., Ph.D.）は次のように述べています。「AMLは複雑で治療が難しく、一般に生存率が低い疾患です。当社のVIALE-A試験のデータでは、強力な化学療法を受けることができない初発の患者さんにベネトクラクス／アザシチジンを併用投与した場合、アザシチジンを単剤で投与した場合よりも生存期間が延長したことが示されているため、今回の承認は大変意義のあるものです。また、本試験は、治療開始時から、奏効の評価や疾患寛解後の管理に至るまでの情報など、患者さんの管理に関する詳しい情報を医師の皆さんに提供しています。」
VIALE-A試験では、中間解析で良好な全生存期間（OS）データが認められたことから、AMLに対するベネトクラクスのFDA承認の裏付けとしてデータを早期に提出しました。本試験によると、実薬レジメンとしてベネトクラクス／アザシチジンを併用投与した患者さんでは、プラセボ／アザシチジン投与時と比較して死亡リスクが34％減少しました［ハザード比（HR）0.66（95％CI：0.52～0.85）、p＜0.001］。ベネトクラクス／アザシチジン併用療法群では、OSの中央値が14.7カ月（95％CI：11.9～18.7）であったのに対し、プラセボ／アザシチジン群では9.6カ月（95％CI：7.4～12.7）でした。また、ベネトクラクス／アザシチジン併用療法群の完全寛解（CR）率は37％（95％CI：31%～43%）、CR持続期間の中央値は18.0カ月（95％CI：15.3～ -）であったのに対し、プラセボ／アザシチジン群のCR率は18％（95％CI：12%～25%）、CR持続期間の中央値は13.4カ月（95％CI：8.7～17.6)でした。本試験で確認された安全性プロファイルは、ベネトクラクス／アザシチジン併用療法の既知の安全性プロファイルと概ね一致していました。ベネトクラクス／アザシチジン併用療法群では、初回投与時に最も頻繁にみられた重篤な副作用（5％以上）は、発熱性好中球減少症（30％）、肺炎（22％）、敗血症（真菌性を除く、19％）、および出血（6％）でした1,6。
VIALE-A試験のデータは、2020年6月に開催された第25回欧州血液学会（The European Hematology Association: EHA）年次総会にて、最新抄録として最初に発表されました。その後、ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン（The New England Journal of Medicine: NEJM）にも掲載されました7。
白血病リンパ腫協会（The Leukemia &Lymphoma Society: LLS）の最高科学責任者であるリー・グリーンバーガー医学博士（Ph.D.）は次のように述べています。「あまりにも長い間、AMLの患者さんには、非常に強力な化学療法以外にはごく僅かな治療選択肢しかありませんでした。本日の発表は、この深刻な疾患を持つ患者さんに、より多くの治療選択肢をお届けするという目標達成に向かって一歩前進するものです」
VIALE-C試験のデータは、2020年の米国臨床腫瘍学会（American Society of Clinical Oncology: ASCO）年次総会およびEHA年次総会の双方で発表され、学術誌ブラッド（Blood）にも掲載されました8。OSの中央値は、ベネトクラクス／LDAC併用療法群では7.2カ月（95％CI：5.6～10.1）、プラセボ／LDAC群では4.1カ月（95％CI：3.1～8.8）でした。主要評価項目であるOSのHRは、0.75（95％CI：0.52～1.07、p=0.114）でした。本試験の主要評価項目である、強力な化学療法が適応とならないAML患者さんにおけるOSの統計学的に有意な延長は、予定されていた解析時点では達成されませんでした。有効性の根拠となったのは、CR率およびCR持続期間でした。また、これを裏付けるエビデンスとして、CR＋不完全な血液学的回復を伴うCR（CR＋CRh）率、CR＋CRh持続期間、および輸血依存から輸血非依存への移行率が評価されました。ベネトクラクス／LDAC併用療法群では、最も頻繁にみられた重篤な副作用（10％以上）は肺炎（17％）、発熱性好中球減少症（16％）、および敗血症（真菌性を除く、12％）でした1,9。
AMLは悪性度が高く、治療が難しい血液がんで、生存率の低い疾患です2,3。最近の治療法の進歩にもかかわらず、AMLと診断された患者さんの5年生存率は約29％にとどまっています10。AMLは多くの場合、急速に悪化し、また、年齢や併存疾患のため、すべての患者さんが強力な化学療法を受けられるわけではありません11。
上記の臨床データに関するFDAの審査は、同局のがん治療薬即時審査（Real-Time Oncology Review: RTOR）パイロットプログラムと、Project Orbisイニシアチブの元で実施されたことにより、2020年10月には米国での承認取得に至りました。Project Orbisは、がん治療薬の承認申請および審査を世界各国で同時に進めるための仕組みを取り決めるものです。米国FDA、オーストラリアの薬品・医薬品行政局（Therapeutic Goods Administration: TGA）、スイスのSwissmedic、カナダ保健省（Health Canada）、およびブラジルの国家衛生監督庁（Agência Nacional de Vigilância Sanitária: ANVISA）が、各国で提出された製造販売承認申請に基づき、協力して今回の審査を実施しました。
ベネトクラクスは、アッヴィとロシュ社が開発を行っています。米国ではアッヴィとロシュグループの一員であるジェネンテック社が共同販売しており、米国以外ではアッヴィが販売しています。
VIALE-A試験およびVIALE-C試験について
VIALE-A（M15-656）第III相試験1,7
二重盲検、プラセボ対照、多施設共同、第III相VIALE-A試験では、計431名の患者さんが無作為に割り付けられました。本試験では、標準的な化学療法が適応とならないAMLの患者さんを対象として、ベネトクラクス／アザシチジン併用療法（n=286）の有効性と安全性をプラセボ／アザシチジン（n=145）と比較評価しました。主要評価項目はOSでした。
ベネトクラクス／アザシチジン併用療法群では、OSの中央値が14.7カ月（95％CI：11.9～18.7）であったのに対し、プラセボ／アザシチジン群では9.6カ月（95％CI：7.4～12.7）でした。また、本試験では副次評価項目も達成されました。ベネトクラクス／アザシチジン併用療法群のCR率は37％（95％CI: 31～43）、CR＋CRh率は65％（95％CI: 59～70）であったのに対し、プラセボ／アザシチジン群のCR率は18％（95％CI: 12～25）、CR＋CRh率は23％（95％CI: 16～30）でした。最初の奏効（CRまたはCRh）までの期間の中央値は、ベネトクラクス／アザシチジン併用療法群では1.0カ月（範囲：0.6～14.3カ月）でした。投与期間の中央値は、ベネトクラクス／アザシチジン併用療法群では7.6カ月（範囲：0.1未満～30.7カ月）でした。
ベネトクラクス／アザシチジン併用療法群で最も頻繁にみられた副作用（30％以上、かつ群間差5％以上）は、大半が血液系または消化管系の事象で、その内訳は悪心（44％）、下痢（43％）、発熱性好中球減少症（42％）、筋骨格痛（36％）、疲労（31％）、および嘔吐（30％）でした。重篤な副作用は、ベネトクラクス／アザシチジン併用療法群の83％で報告され、最も頻繁にみられた重篤な副作用（5％以上）は、発熱性好中球減少症（30％）、肺炎（22％）、敗血症（真菌性を除く、19％）、および出血（6％）でした。
VIALE-C（M16-043）第III相試験1,9
無作為化、二重盲検、プラセボ対照、多施設共同、第III相VIALE-C試験では、計211名の患者さんが登録され、投与を受けました。本試験では、ベネトクラクス／LDAC併用療法（n=143）の有効性と安全性をプラセボ／LDAC（n=68）と比較評価しました。主要評価項目はOSでした。
ベネトクラクス／LDAC併用療法では、プラセボ／LDACと比較したとき、OSに有意な延長は認められませんでした。OSのHRは0.75（95％CI：0.52～1.07）、p値は0.114でした。OSの中央値は、ベネトクラクス／LDAC併用療法群で7.2カ月（95％CI：5.6～10.1）、プラセボ／LDAC群で4.1カ月（95％CI：3.1～8.8）でした。
有効性の根拠となったのは、CR率およびCR持続期間でした。また、これを裏付けるエビデンスとして、CR＋CRh率、CR＋CRh持続期間、および輸血依存から輸血非依存への移行率が評価されました。ベネトクラクス／LDAC併用療法群のCR率は27％（95％CI：20%～35%）、CR持続期間の中央値は11.1カ月（95％CI：6.1）、プラセボ／LDAC群のCR率は7.4％（95％CI：2.4%～16%）、CR持続期間の中央値は8.3カ月（95％CI：3.1）でした。CR＋CRh率は、ベネトクラクス／LDAC併用療法群で47％（95％CI：39%～55%）、プラセボ／LDAC群で15％（95％CI：7.3%～25%）でした。CR＋CRh持続期間の中央値は、ベネトクラクス／LDAC併用療法群で11.1カ月、プラセボ／LDAC群で6.2カ月でした。最初の奏効（CRまたはCRh）までの期間の中央値は、ベネトクラクス／LDAC併用療法群では1.0カ月（範囲：0.7～5.8カ月）でした。
ベネトクラクス／LDAC併用療法群で最も頻繁にみられた副作用（30％以上、かつ群間差5％以上）は悪心（42％）でした。重篤な副作用は、ベネトクラクス／LDAC併用療法群の65％で報告され、最も頻繁にみられた事象（10％以上）は肺炎（17％）、発熱性好中球減少症（16％）、および敗血症（真菌性を除く、12％）でした。
ベネトクラクスについて
ベネトクラクスはB細胞リンパ腫2（BCL-2）タンパク質に対し、選択的に結合および阻害するファーストインクラスの薬剤です。一部の血液がんでは、BCL-2がアポトーシスと呼ばれるがん細胞の自然死または自己破壊の過程を阻止します。ベネトクラクスは、BCL-2タンパク質を標的とし、がん細胞で失われたアポトーシスの過程を回復させる作用があります。
ベネトクラクスは、アッヴィとロシュ社が開発を行っています。米国ではアッヴィとロシュグループの一員であるジェネンテック社が共同販売しており、米国以外ではアッヴィが販売しています。これら数社の共同でBCL-2研究に取り組んでおり、種々の血液がんおよび他のがんを対象に、複数の臨床試験でベネトクラクスを評価しています。ベネトクラクスは、米国を含め50を超える国で承認されています。
ベネトクラクスの使用および米国における重要な安全性情報1
使用
ベネトクラクスは、以下を適応とする処方薬です。
・慢性リンパ性白血病（CLL）または小リンパ球性リンパ腫（SLL）成人患者さんの治療
・以下に該当する初発の急性骨髄性白血病（AML）成人患者さんに対するアザシチジン、デシタビンまたは低用量シタラビンとの併用療法
○75歳以上、または
○標準的な化学療法を使用できないような医学的状態にあること
ベネトクラクスの小児に対する安全性および有効性は明らかになっていません。
重要な安全性情報
ベネトクラクスについて認識しておくべき最も重要な情報とはどのようなものでしょうか。
ベネトクラクスは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。以下に例を示します。
腫瘍崩壊症候群（TLS）：TLSはがん細胞が短時間に崩壊することにより起こります。TLSは腎不全を引き起こし、透析治療が必要となる可能性があるほか、死に至ることもあります。担当の医療従事者は、ベネトクラクスの投与開始前に検査を行い、TLSになるリスクがあるかを調べます。TLSになるリスクを低減させるため、ベネトクラクスの投与開始前と投与中に他の薬剤が投与されます。補液の静脈内投与が必要になることもあります。TLSの有無を調べるため、担当の医療従事者はベネトクラクスの投与開始時と投与中に血液検査を行います。予約したとおりに血液検査を受けることが重要です。ベネトクラクス投与中に、発熱、悪寒、悪心、嘔吐、錯乱、息切れ、痙攣発作、不整脈、暗色尿、混濁尿、異常な疲労、筋肉痛、関節痛など、TLSの症状が現れた場合は、すぐに担当の医療従事者に伝えてください。
TLSになるリスクを低減するため、ベネトクラクスの投与時は水分を多くとってください。ベネトクラクス初回投与の2日前から毎日コップ6～8杯（合計で約56オンス）の水を飲み始め、ベネトクラクス初回投与当日や用量が増量されたときも毎回飲んでください。
副作用が認められた場合、担当の医療従事者はベネトクラクスの投与を延期したり、用量を減らしたり、投与を中止したりすることがあります。
ベネトクラクスを服用すべきでないのは、どのような患者さんですか。
ベネトクラクスの服用を開始し、徐々に増量している間はTLSが増えるリスクがあるため、特定の薬剤を服用しないでください。
・処方薬、市販薬、ビタミン剤、ハーブサプリメントなど、服用している薬剤をすべて担当の医療従事者に伝えてください。ベネトクラクスと他剤が互いに影響し合い、重篤な副作用を引き起こすおそれがあります。
・担当の医療従事者に相談することなく、ベネトクラクス投与中に新たな薬剤の服用を開始しないでください。
ベネトクラクスを服用する前に、あなたの医学的情報をすべて担当の医療従事者に伝えてください。例えば、次のような場合です。
・腎障害または肝障害がある。
・塩分または電解質（カリウム、リン、カルシウムなど）に問題がある。
・血中の尿酸値が高かったことがある、または痛風の既往歴がある。
・ワクチン接種を予定している。ベネトクラクスの投与前、投与中または投与後は担当の医療従事者が接種を認めるまで「生ワクチン」は接種しないでください。予防接種またはワクチンの種類について不確かな場合は、担当の医療従事者にお尋ねください。ベネトクラクス投与中は、このようなワクチンを安全に接種できない、または接種しても効果が得られないことがあります。
・妊娠している、または妊娠を計画している。ベネトクラクスは胎児に害を及ぼすおそれがあります。妊娠可能な場合、担当の医療従事者がベネトクラクス投与開始前に妊娠検査を行います。ベネトクラクス投与期間中と最終投与後30日間、効果的な避妊を行ってください。妊娠した、または妊娠したと思われる場合は、すぐに担当の医療従事者に伝えてください。
・授乳中または授乳を計画している。ベネトクラクスが母乳に移行するかどうかは不明です。ベネトクラクス投与期間中と最終投与後1週間は授乳しないでください。
ベネトクラクス服用中は、どのようなことを避けるべきですか。
ベネトクラクスを服用している間は、グレープフルーツジュースを飲まないでください。また、グレープフルーツ、セビリヤオレンジ（マーマレードに使用されることが多い）またはスターフルーツを食べないでください。これらの製品や産物は血中のベネトクラクスの量を増加させる可能性があります。
ベネトクラクスの副作用は、どのようなものですか。
ベネトクラクスは重篤な副作用を引き起こすおそれがあります。例えば、次のような副作用です。
・白血球数低値（好中球減少症）：白血球数低値はベネトクラクスでよくみられますが、重度になることもあります。担当の医療従事者は、血球数を調べるためベネトクラクス投与期間中に血液検査を行います。また、投与を一時的に中断することもあります。
・感染症：ベネトクラクス投与期間中に死亡に至った例や肺炎や血液感染（敗血症）などの重篤な感染症が報告されています。担当の医療従事者が綿密な観察を行い、ベネトクラクス投与期間中に発熱などの感染の徴候が認められた場合は直ちに治療を行います。
ベネトクラクスを服用している間に発熱や感染症の徴候がみられる場合は、すぐに担当の医療従事者に伝えてください。
CLL患者さんまたはSLL患者さんにベネトクラクスをオビヌツズマブまたはリツキシマブと併用したとき、もしくは単剤で投与したときの主な副作用は、白血球数低値、血小板数低値、赤血球数低値、下痢、悪心、上気道感染、咳嗽、筋肉痛、関節痛、疲労、腕、脚、手および足の腫脹などです。
AML患者さんにベネトクラクスとアザシチジン、デシタビンまたは低用量シタラビンをそれぞれ併用したときの主な副作用は、悪心、下痢、血小板数低値、便秘、白血球数低値、白血球数低値を伴う発熱、疲労、嘔吐、腕、脚、手または足の腫脹、発熱、肺の感染、息切れ、出血、赤血球数低値、発疹、胃（腹部）の痛み、血液の感染、筋肉痛、関節痛、浮動性めまい、咳嗽、咽喉痛、ならびに低血圧などです。
ベネトクラクスにより、男性の受精能に問題が生じることがあります。子どもをもうける能力に影響を及ぼす可能性があります。受精能について心配な場合は、担当の医療従事者にご相談ください。
上記は、ベネトクラクスによって生じる可能性がある副作用をすべて示したものではありません。副作用について医学的なアドバイスをお聞きになりたい場合は、担当の医師に電話してください。
アッヴィ合同会社
ベネトクラクス、急性骨髄性白血病（AML）に対する米国食品医薬品局（FDA）の完全承認を取得
●強力な化学療法が適応とならない初発のAML患者さんに対するベネトクラクスのFDA承認の裏付けとなったのは、二つの第III相試験、VIALE-A（M15-656）およびVIALE-C（M16-043）をはじめとする一連の試験によるデータ
●第III相VIALE-A試験によると、ベネトクラクス／アザシチジンを併用投与した患者さんでは、アザシチジンを単剤で投与した患者さんと比較すると、完全寛解を達成した症例が有意に多く、また生存期間も延長1
●AMLは最も悪性度が高く、治療が難しい血液がんの一つで、生存率は極めて低い疾患2,3
●全米総合がん情報ネットワーク（The National Comprehensive Cancer Network: NCCN）のガイドラインは、ベネトクラクス／アザシチジン併用療法を、強力な化学療法が適応とならない患者さんのAML治療時のカテゴリ1優先レジメンとして推奨4
イリノイ州ノースシカゴ、2020年10月16日（米国時間）―アッヴィ（NYSE: ABBV）は本日、米国食品医薬品局（FDA）が、75歳以上または強力な導入化学療法を選択できない併存疾患を有する初発の急性骨髄性白血病（AML）成人患者さんに対するアザシチジン、デシタビンまたは低用量シタラビン（LDAC）との併用療法を適応として、ベネトクラクスを完全承認したことを発表しました。今回の承認の裏付けとなったのは、第III相試験であるVIALE-A（M15-656）試験およびVIALE-C（M16-043）試験のデータ、ならびに第Ib相試験（M14-358）および第I／II相試験（M14-387）の最新データです。FDAは2018年に、上記の適応でベネトクラクスを迅速承認しています5。
アッヴィのバイスプレジデント兼がん分野のグローバル開発責任者であるモハメド・ザキ医師（M.D., Ph.D.）は次のように述べています。「AMLは複雑で治療が難しく、一般に生存率が低い疾患です。当社のVIALE-A試験のデータでは、強力な化学療法を受けることができない初発の患者さんにベネトクラクス／アザシチジンを併用投与した場合、アザシチジンを単剤で投与した場合よりも生存期間が延長したことが示されているため、今回の承認は大変意義のあるものです。また、本試験は、治療開始時から、奏効の評価や疾患寛解後の管理に至るまでの情報など、患者さんの管理に関する詳しい情報を医師の皆さんに提供しています。」
VIALE-A試験では、中間解析で良好な全生存期間（OS）データが認められたことから、AMLに対するベネトクラクスのFDA承認の裏付けとしてデータを早期に提出しました。本試験によると、実薬レジメンとしてベネトクラクス／アザシチジンを併用投与した患者さんでは、プラセボ／アザシチジン投与時と比較して死亡リスクが34％減少しました［ハザード比（HR）0.66（95％CI：0.52～0.85）、p＜0.001］。ベネトクラクス／アザシチジン併用療法群では、OSの中央値が14.7カ月（95％CI：11.9～18.7）であったのに対し、プラセボ／アザシチジン群では9.6カ月（95％CI：7.4～12.7）でした。また、ベネトクラクス／アザシチジン併用療法群の完全寛解（CR）率は37％（95％CI：31%～43%）、CR持続期間の中央値は18.0カ月（95％CI：15.3～ -）であったのに対し、プラセボ／アザシチジン群のCR率は18％（95％CI：12%～25%）、CR持続期間の中央値は13.4カ月（95％CI：8.7～17.6)でした。本試験で確認された安全性プロファイルは、ベネトクラクス／アザシチジン併用療法の既知の安全性プロファイルと概ね一致していました。ベネトクラクス／アザシチジン併用療法群では、初回投与時に最も頻繁にみられた重篤な副作用（5％以上）は、発熱性好中球減少症（30％）、肺炎（22％）、敗血症（真菌性を除く、19％）、および出血（6％）でした1,6。
VIALE-A試験のデータは、2020年6月に開催された第25回欧州血液学会（The European Hematology Association: EHA）年次総会にて、最新抄録として最初に発表されました。その後、ニューイングランド・ジャーナル・オブ・メディシン（The New England Journal of Medicine: NEJM）にも掲載されました7。
白血病リンパ腫協会（The Leukemia &Lymphoma Society: LLS）の最高科学責任者であるリー・グリーンバーガー医学博士（Ph.D.）は次のように述べています。「あまりにも長い間、AMLの患者さんには、非常に強力な化学療法以外にはごく僅かな治療選択肢しかありませんでした。本日の発表は、この深刻な疾患を持つ患者さんに、より多くの治療選択肢をお届けするという目標達成に向かって一歩前進するものです」
VIALE-C試験のデータは、2020年の米国臨床腫瘍学会（American Society of Clinical Oncology: ASCO）年次総会およびEHA年次総会の双方で発表され、学術誌ブラッド（Blood）にも掲載されました8。OSの中央値は、ベネトクラクス／LDAC併用療法群では7.2カ月（95％CI：5.6～10.1）、プラセボ／LDAC群では4.1カ月（95％CI：3.1～8.8）でした。主要評価項目であるOSのHRは、0.75（95％CI：0.52～1.07、p=0.114）でした。本試験の主要評価項目である、強力な化学療法が適応とならないAML患者さんにおけるOSの統計学的に有意な延長は、予定されていた解析時点では達成されませんでした。有効性の根拠となったのは、CR率およびCR持続期間でした。また、これを裏付けるエビデンスとして、CR＋不完全な血液学的回復を伴うCR（CR＋CRh）率、CR＋CRh持続期間、および輸血依存から輸血非依存への移行率が評価されました。ベネトクラクス／LDAC併用療法群では、最も頻繁にみられた重篤な副作用（10％以上）は肺炎（17％）、発熱性好中球減少症（16％）、および敗血症（真菌性を除く、12％）でした1,9。
AMLは悪性度が高く、治療が難しい血液がんで、生存率の低い疾患です2,3。最近の治療法の進歩にもかかわらず、AMLと診断された患者さんの5年生存率は約29％にとどまっています10。AMLは多くの場合、急速に悪化し、また、年齢や併存疾患のため、すべての患者さんが強力な化学療法を受けられるわけではありません11。
上記の臨床データに関するFDAの審査は、同局のがん治療薬即時審査（Real-Time Oncology Review: RTOR）パイロットプログラムと、Project Orbisイニシアチブの元で実施されたことにより、2020年10月には米国での承認取得に至りました。Project Orbisは、がん治療薬の承認申請および審査を世界各国で同時に進めるための仕組みを取り決めるものです。米国FDA、オーストラリアの薬品・医薬品行政局（Therapeutic Goods Administration: TGA）、スイスのSwissmedic、カナダ保健省（Health Canada）、およびブラジルの国家衛生監督庁（Agência Nacional de Vigilância Sanitária: ANVISA）が、各国で提出された製造販売承認申請に基づき、協力して今回の審査を実施しました。
ベネトクラクスは、アッヴィとロシュ社が開発を行っています。米国ではアッヴィとロシュグループの一員であるジェネンテック社が共同販売しており、米国以外ではアッヴィが販売しています。
VIALE-A試験およびVIALE-C試験について
VIALE-A（M15-656）第III相試験1,7
二重盲検、プラセボ対照、多施設共同、第III相VIALE-A試験では、計431名の患者さんが無作為に割り付けられました。本試験では、標準的な化学療法が適応とならないAMLの患者さんを対象として、ベネトクラクス／アザシチジン併用療法（n=286）の有効性と安全性をプラセボ／アザシチジン（n=145）と比較評価しました。主要評価項目はOSでした。
ベネトクラクス／アザシチジン併用療法群では、OSの中央値が14.7カ月（95％CI：11.9～18.7）であったのに対し、プラセボ／アザシチジン群では9.6カ月（95％CI：7.4～12.7）でした。また、本試験では副次評価項目も達成されました。ベネトクラクス／アザシチジン併用療法群のCR率は37％（95％CI: 31～43）、CR＋CRh率は65％（95％CI: 59～70）であったのに対し、プラセボ／アザシチジン群のCR率は18％（95％CI: 12～25）、CR＋CRh率は23％（95％CI: 16～30）でした。最初の奏効（CRまたはCRh）までの期間の中央値は、ベネトクラクス／アザシチジン併用療法群では1.0カ月（範囲：0.6～14.3カ月）でした。投与期間の中央値は、ベネトクラクス／アザシチジン併用療法群では7.6カ月（範囲：0.1未満～30.7カ月）でした。
ベネトクラクス／アザシチジン併用療法群で最も頻繁にみられた副作用（30％以上、かつ群間差5％以上）は、大半が血液系または消化管系の事象で、その内訳は悪心（44％）、下痢（43％）、発熱性好中球減少症（42％）、筋骨格痛（36％）、疲労（31％）、および嘔吐（30％）でした。重篤な副作用は、ベネトクラクス／アザシチジン併用療法群の83％で報告され、最も頻繁にみられた重篤な副作用（5％以上）は、発熱性好中球減少症（30％）、肺炎（22％）、敗血症（真菌性を除く、19％）、および出血（6％）でした。
VIALE-C（M16-043）第III相試験1,9
無作為化、二重盲検、プラセボ対照、多施設共同、第III相VIALE-C試験では、計211名の患者さんが登録され、投与を受けました。本試験では、ベネトクラクス／LDAC併用療法（n=143）の有効性と安全性をプラセボ／LDAC（n=68）と比較評価しました。主要評価項目はOSでした。
ベネトクラクス／LDAC併用療法では、プラセボ／LDACと比較したとき、OSに有意な延長は認められませんでした。OSのHRは0.75（95％CI：0.52～1.07）、p値は0.114でした。OSの中央値は、ベネトクラクス／LDAC併用療法群で7.2カ月（95％CI：5.6～10.1）、プラセボ／LDAC群で4.1カ月（95％CI：3.1～8.8）でした。
有効性の根拠となったのは、CR率およびCR持続期間でした。また、これを裏付けるエビデンスとして、CR＋CRh率、CR＋CRh持続期間、および輸血依存から輸血非依存への移行率が評価されました。ベネトクラクス／LDAC併用療法群のCR率は27％（95％CI：20%～35%）、CR持続期間の中央値は11.1カ月（95％CI：6.1）、プラセボ／LDAC群のCR率は7.4％（95％CI：2.4%～16%）、CR持続期間の中央値は8.3カ月（95％CI：3.1）でした。CR＋CRh率は、ベネトクラクス／LDAC併用療法群で47％（95％CI：39%～55%）、プラセボ／LDAC群で15％（95％CI：7.3%～25%）でした。CR＋CRh持続期間の中央値は、ベネトクラクス／LDAC併用療法群で11.1カ月、プラセボ／LDAC群で6.2カ月でした。最初の奏効（CRまたはCRh）までの期間の中央値は、ベネトクラクス／LDAC併用療法群では1.0カ月（範囲：0.7～5.8カ月）でした。
ベネトクラクス／LDAC併用療法群で最も頻繁にみられた副作用（30％以上、かつ群間差5％以上）は悪心（42％）でした。重篤な副作用は、ベネトクラクス／LDAC併用療法群の65％で報告され、最も頻繁にみられた事象（10％以上）は肺炎（17％）、発熱性好中球減少症（16％）、および敗血症（真菌性を除く、12％）でした。
ベネトクラクスについて
ベネトクラクスはB細胞リンパ腫2（BCL-2）タンパク質に対し、選択的に結合および阻害するファーストインクラスの薬剤です。一部の血液がんでは、BCL-2がアポトーシスと呼ばれるがん細胞の自然死または自己破壊の過程を阻止します。ベネトクラクスは、BCL-2タンパク質を標的とし、がん細胞で失われたアポトーシスの過程を回復させる作用があります。
ベネトクラクスは、アッヴィとロシュ社が開発を行っています。米国ではアッヴィとロシュグループの一員であるジェネンテック社が共同販売しており、米国以外ではアッヴィが販売しています。これら数社の共同でBCL-2研究に取り組んでおり、種々の血液がんおよび他のがんを対象に、複数の臨床試験でベネトクラクスを評価しています。ベネトクラクスは、米国を含め50を超える国で承認されています。
ベネトクラクスの使用および米国における重要な安全性情報1
使用
ベネトクラクスは、以下を適応とする処方薬です。
・慢性リンパ性白血病（CLL）または小リンパ球性リンパ腫（SLL）成人患者さんの治療
・以下に該当する初発の急性骨髄性白血病（AML）成人患者さんに対するアザシチジン、デシタビンまたは低用量シタラビンとの併用療法
○75歳以上、または
○標準的な化学療法を使用できないような医学的状態にあること
ベネトクラクスの小児に対する安全性および有効性は明らかになっていません。
重要な安全性情報
ベネトクラクスについて認識しておくべき最も重要な情報とはどのようなものでしょうか。
ベネトクラクスは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。以下に例を示します。
腫瘍崩壊症候群（TLS）：TLSはがん細胞が短時間に崩壊することにより起こります。TLSは腎不全を引き起こし、透析治療が必要となる可能性があるほか、死に至ることもあります。担当の医療従事者は、ベネトクラクスの投与開始前に検査を行い、TLSになるリスクがあるかを調べます。TLSになるリスクを低減させるため、ベネトクラクスの投与開始前と投与中に他の薬剤が投与されます。補液の静脈内投与が必要になることもあります。TLSの有無を調べるため、担当の医療従事者はベネトクラクスの投与開始時と投与中に血液検査を行います。予約したとおりに血液検査を受けることが重要です。ベネトクラクス投与中に、発熱、悪寒、悪心、嘔吐、錯乱、息切れ、痙攣発作、不整脈、暗色尿、混濁尿、異常な疲労、筋肉痛、関節痛など、TLSの症状が現れた場合は、すぐに担当の医療従事者に伝えてください。
TLSになるリスクを低減するため、ベネトクラクスの投与時は水分を多くとってください。ベネトクラクス初回投与の2日前から毎日コップ6～8杯（合計で約56オンス）の水を飲み始め、ベネトクラクス初回投与当日や用量が増量されたときも毎回飲んでください。
副作用が認められた場合、担当の医療従事者はベネトクラクスの投与を延期したり、用量を減らしたり、投与を中止したりすることがあります。
ベネトクラクスを服用すべきでないのは、どのような患者さんですか。
ベネトクラクスの服用を開始し、徐々に増量している間はTLSが増えるリスクがあるため、特定の薬剤を服用しないでください。
・処方薬、市販薬、ビタミン剤、ハーブサプリメントなど、服用している薬剤をすべて担当の医療従事者に伝えてください。ベネトクラクスと他剤が互いに影響し合い、重篤な副作用を引き起こすおそれがあります。
・担当の医療従事者に相談することなく、ベネトクラクス投与中に新たな薬剤の服用を開始しないでください。
ベネトクラクスを服用する前に、あなたの医学的情報をすべて担当の医療従事者に伝えてください。例えば、次のような場合です。
・腎障害または肝障害がある。
・塩分または電解質（カリウム、リン、カルシウムなど）に問題がある。
・血中の尿酸値が高かったことがある、または痛風の既往歴がある。
・ワクチン接種を予定している。ベネトクラクスの投与前、投与中または投与後は担当の医療従事者が接種を認めるまで「生ワクチン」は接種しないでください。予防接種またはワクチンの種類について不確かな場合は、担当の医療従事者にお尋ねください。ベネトクラクス投与中は、このようなワクチンを安全に接種できない、または接種しても効果が得られないことがあります。
・妊娠している、または妊娠を計画している。ベネトクラクスは胎児に害を及ぼすおそれがあります。妊娠可能な場合、担当の医療従事者がベネトクラクス投与開始前に妊娠検査を行います。ベネトクラクス投与期間中と最終投与後30日間、効果的な避妊を行ってください。妊娠した、または妊娠したと思われる場合は、すぐに担当の医療従事者に伝えてください。
・授乳中または授乳を計画している。ベネトクラクスが母乳に移行するかどうかは不明です。ベネトクラクス投与期間中と最終投与後1週間は授乳しないでください。
ベネトクラクス服用中は、どのようなことを避けるべきですか。
ベネトクラクスを服用している間は、グレープフルーツジュースを飲まないでください。また、グレープフルーツ、セビリヤオレンジ（マーマレードに使用されることが多い）またはスターフルーツを食べないでください。これらの製品や産物は血中のベネトクラクスの量を増加させる可能性があります。
ベネトクラクスの副作用は、どのようなものですか。
ベネトクラクスは重篤な副作用を引き起こすおそれがあります。例えば、次のような副作用です。
・白血球数低値（好中球減少症）：白血球数低値はベネトクラクスでよくみられますが、重度になることもあります。担当の医療従事者は、血球数を調べるためベネトクラクス投与期間中に血液検査を行います。また、投与を一時的に中断することもあります。
・感染症：ベネトクラクス投与期間中に死亡に至った例や肺炎や血液感染（敗血症）などの重篤な感染症が報告されています。担当の医療従事者が綿密な観察を行い、ベネトクラクス投与期間中に発熱などの感染の徴候が認められた場合は直ちに治療を行います。
ベネトクラクスを服用している間に発熱や感染症の徴候がみられる場合は、すぐに担当の医療従事者に伝えてください。
CLL患者さんまたはSLL患者さんにベネトクラクスをオビヌツズマブまたはリツキシマブと併用したとき、もしくは単剤で投与したときの主な副作用は、白血球数低値、血小板数低値、赤血球数低値、下痢、悪心、上気道感染、咳嗽、筋肉痛、関節痛、疲労、腕、脚、手および足の腫脹などです。
AML患者さんにベネトクラクスとアザシチジン、デシタビンまたは低用量シタラビンをそれぞれ併用したときの主な副作用は、悪心、下痢、血小板数低値、便秘、白血球数低値、白血球数低値を伴う発熱、疲労、嘔吐、腕、脚、手または足の腫脹、発熱、肺の感染、息切れ、出血、赤血球数低値、発疹、胃（腹部）の痛み、血液の感染、筋肉痛、関節痛、浮動性めまい、咳嗽、咽喉痛、ならびに低血圧などです。
ベネトクラクスにより、男性の受精能に問題が生じることがあります。子どもをもうける能力に影響を及ぼす可能性があります。受精能について心配な場合は、担当の医療従事者にご相談ください。
上記は、ベネトクラクスによって生じる可能性がある副作用をすべて示したものではありません。副作用について医学的なアドバイスをお聞きになりたい場合は、担当の医師に電話してください。
情報提供元： PRワイヤー