*10:03JST <4890> 坪田ラボ 487 +37 大幅に反発。強膜の菲薄化を抑制することで近視進行を抑制する点眼薬の研究開発
（TLM-003）を共同で進めているロート製薬<4527>が、フェーズ1試験の治験計画届出書を医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出し、届出が完了したと発表している。届出完了を受け、臨床試験を開始する。健康な成人を対象とした安全性評価が目的で、これまでの非臨床試験結果で有効性と安全性が確認されているという。

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情報提供元： FISCO
記事名：「 坪田ラボ---大幅に反発、共同研究開発先のロート製薬が近視進行抑制点眼薬の臨床試験開始 」