大幅に3日続伸。慢性期の運動機能障害を有する外傷性脳損傷患者を対象とする偽手術と比較したSB623の有効性と安全性を評価したフェーズ2臨床試験（STEMTRA試験）の1年間の最終解析結果で、主要評価項目を達成したと発表している。運動機能と日常生活動作に改善傾向が認められた。SB623は、骨髄液由来の間葉系幹細胞からなる開発中の製品で、頭蓋内の損傷部位周辺に移植される。 ＜ST＞
情報提供元： FISCO
記事名：「 サンバイオ---大幅に3日続伸、外傷性脳損傷患者対象のSB623臨床試験で主要評価項目達成 」