大幅高。米国で実施中の滲出型加齢黄斑変性を適応症としたRBM-007（抗FGF2アプタマー）の第1/2a相試験（SUSHI試験）が完了したと発表している。全評価期間での主要評価項目（安全性と忍容性の確認）を達成し、副次的評価項目でも薬効を示唆する結果が確認されたという。今後はSUSHI試験の結果に基づき、次の第2相試験の準備を進めるとしている。

＜US＞

情報提供元： FISCO
記事名：「 リボミック---大幅高、RBM-007の第1/2a相試験で主要評価項目達成、副次的評価でも薬効示唆 」