卵巣がん治療薬市場は2030年までに115.3億ドルに到達へ、CAGR14.8%と予測

政府の研究支援策・資金投入、標的療法・併用療法のイノベーションが、市場の長期的な成長を引き続き強化している。
信頼性の高い化学療法薬、標的療法、個別化治療への需要の高まりが、卵巣がん治療薬市場を牽引している。卵巣における異常な細胞増殖に対処するための不可欠な治療手段として、これらの医薬品は化学療法、放射線療法、外科手術を組み合わせた卵巣がん治療において極めて重要な役割を果たしている。個別化医療の採用拡大、標的療法・併用療法の開発、ゲノミクス研究への投資拡大が、市場成長および臨床イノベーションをさらに加速させている。

業界の基盤要因が将来の市場ポテンシャルを引き続き強化
卵巣がん治療薬市場は、世界的にがん治療のあり方を再構築している、旺盛な臨床需要、創薬イノベーション、政府の研究支援策から引き続き恩恵を受けている。
成長の概要
● 2026年市場規模:66.5億ドル
● 2030年市場予測:115.3億ドル
● 予測成長率:CAGR 14.8%(2026年~2030年)
市場を形作る要因
● 化学療法薬に関する研究開発の拡大
● 第一選択治療薬の承認
● 卵巣がん罹患率の上昇
● 診断技術の向上
● 病院薬局ネットワークの拡大
● 個別化医療の採用拡大
● 標的療法・併用療法の開発
● ゲノミクス研究への投資拡大
これらの要因が相まって、医療システムが治療精度の向上と患者生存率の改善を図る中、卵巣がん治療薬メーカーに大きな機会を生み出している。

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卵巣がん治療薬は卵巣がん治療における薬理学上の中核を引き続き形成
卵巣がん治療薬とは、卵巣がんを治療するためのがん治療薬を指す。卵巣がんは、卵巣内の細胞の異常増殖によって引き起こされる。この業界には、卵巣がんの治療のために化学療法、放射線療法、外科手術に用いられる医薬品を製造する企業が含まれる。卵巣がん治療薬には、ドキソルビシン塩酸塩リポソーム、エバセット(ドキソルビシン塩酸塩リポソーム)、サイトキサン(シクロホスファミド)、パラプラット(カルボプラチン)、タキソール(パクリタキセル)、ネオサール(シクロホスファミド)などが含まれる。卵巣がん治療薬における主な腫瘍タイプは、上皮性卵巣がん、胚細胞性卵巣がん、間質性卵巣がんである。最も頻度の高い卵巣がんは上皮性卵巣がんであり、卵巣腫瘍の大部分(90%)を占める。上皮性卵巣がんとは、卵巣を保護する上皮層に発生する卵巣がんを指す。医薬品の種類には、アルキル化剤、有糸分裂阻害薬、VEGF/VEGF阻害薬、PARP阻害薬、その他が含まれ、病院薬局、ドラッグストアなどの流通チャネルを通じて供給されている。

製品および用途区分が市場動向を形作る
● 腫瘍タイプ別:上皮性卵巣がん | 胚細胞性卵巣がん | 間質性卵巣がん
● 薬剤タイプ別:アルキル化剤 | 有糸分裂阻害薬 | VEGF/VEGFR阻害薬 | PARP阻害薬 | その他の薬剤タイプ
● 流通チャネル別:病院薬局 | ドラッグストア | その他の流通チャネル
アルキル化剤とPARP阻害薬は卵巣がん治療における中核的なワークフローを引き続き支えており、標的療法・併用療法分野でのイノベーションが、世界中の病院・専門クリニックにおける治療能力を強化している。

政府の研究支援策・資金投入が治療薬需要を強化
卵巣がんに対する政府の取り組みおよび資金投入は、卵巣がん治療薬市場において依然として最も強力な成長要因の一つである。政府の取り組みおよび資金投入とは、公共サービスと経済の向上に貢献するアイデアやプロジェクトを有する特定の事業体に対して提供される、一種の政府による財政支援を指す。政府は、この疾患を有する患者の生活の質と生存率を改善するため、卵巣がん研究への支援を行っている。

例えば、2025年4月、米国の専門職団体である米国医師会(American Medical Association)によると、2023年の米国のヘルスケア支出は7.5%増加して4兆9,000億ドル(一人当たり1万4,570ドル)に達し、2022年に見られた4.6%の増加率を上回った。したがって、卵巣がんに対する政府の取り組みおよび資金投入が、卵巣がん治療薬業界の成長を牽引している。

即時希釈可能な新規製剤が卵巣がん治療能力を再定義
卵巣がん治療薬市場の主要企業は、治療効果を高め患者転帰を改善するため、乳がん・卵巣がん治療などの革新的ソリューションの開発に注力している。乳がん・卵巣がん治療とは、女性に影響を及ぼす可能性のある明確に異なる悪性腫瘍である乳がんおよび卵巣がんを管理・克服するために設計された一連の医療アプローチを指す。

例えば、2024年6月、アイルランドを拠点とする製薬企業であるショーラ・オンコロジー社は、乳がんおよび卵巣がんの治療のためのチオテパの新しい即時希釈可能製剤「Tepylute」についてFDA承認を取得した。この液体製剤は、複雑な再構成の必要性を排除することで投与を簡素化し、一貫した投与精度を確保する。推奨用量は0.3mg/kgから0.4mg/kgで、1~4週間ごとに静脈内投与され、初回はより高用量を投与した後、血球数に基づいて維持量を調整する。

戦略的買収が抗体薬物複合体分野の腫瘍学ポートフォリオ拡大を引き続き後押し
戦略的買収およびパートナーシップは、卵巣がん治療薬業界全体における重要な成長戦略であり続けている。企業は、抗体薬物複合体(ADC)技術の統合を進め、腫瘍学ポートフォリオの強化を図っている。

2024年2月、米国の製薬企業であるアッヴィ社は、イミュノジェン社を101億ドルで買収した。この買収は、プラチナ抵抗性卵巣がんの治療薬として承認された抗体薬物複合体である、イミュノジェン社の主力治療薬「ELAHERE(エラヘア)」を統合することで、アッヴィ社の腫瘍学ポートフォリオを大幅に強化することを目指すものである。イミュノジェン社は、卵巣がん治療向けの抗体薬物複合体(ADC)の開発を専門とする米国を拠点とするバイオテクノロジー企業である。

主要企業が標的療法のイノベーションへ投資
大手製薬・バイオ医薬品企業は、研究、臨床開発、製造インフラ、製品パイプラインへの投資を継続し、競争上の地位を強化している。

市場で事業を展開する主要企業には、アストラゼネカ社、F・ホフマン・ラ・ロシュ社、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、クローヴィス・オンコロジー社、ファイザー社、ノバルティス社、ファーマ・マー社、エーザイ社、江蘇恒瑞医薬社、バイジーン社、イノベント・バイオロジクス社、ザイ・ラボ社、EUSAファーマ社、MSDサノフィ社、ジョンソン・エンド・ジョンソン社、メルク社、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社、アッヴィ社、アムジェン社、グラクソ・スミスクライン社が含まれる。

北米が市場リーダーシップを維持、中東が最速成長地域に
北米は、高度な医療インフラ、多額のヘルスケア研究開発投資、確立された腫瘍学治療エコシステムに支えられ、2025年において卵巣がん治療薬市場で最大の地域市場であり続けた。一方、中東は予測期間において最も高い成長率を示す見込みである。

本レポートでは、アジア太平洋、東南アジア、西欧、東欧、南米、アフリカについても取り上げており、国別データはオーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、台湾、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインを網羅している。

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