NMN品質情報のよくある質問 第2集

NMN製品について寄せられる質問には、成分名だけでは答えられないものがあります。容量、試験対象、製造単位、資料の更新時点を切り分けると、品質情報を誤読しにくくなります。本稿では、鶴松医薬が扱うNMNの品質確認について、特に問い合わせの多い論点をQ&A形式で整理します。 ## Q1 「320mg、400mg、500mg」は純度の違いですか いいえ。これらは鶴松医薬のNMN製品に用意された三つの規格であり、表示された量と純度は別の尺度です。容量表示は、まず「何を単位として記載しているか」を確認します。一袋、一容器、一粒、一日摂取目安量など、基準単位が異なれば数字だけを横並びにはできません。純度は原料または試料中の目的成分の割合を示す情報で、容量の大小を示すものではありません。 ## Q2 HPLC純度約100％は何を意味しますか HPLCは成分を分離して確認する分析方法です。鶴松医薬が公開する「純度約100％」は、日本食品検査関西によるHPLC試験の結果として示しています。ただし、この数値だけで製品の全品質項目を代表するわけではありません。試験した対象が原料か完成品か、対象ロットは何か、試験日や報告書との対応が取れるかを併せて読むことが重要です。 ## Q3 重金属未検出なら、すべての検査が済んでいますか 「未検出」は指定された試験条件と対象項目における結果です。鶴松医薬の重金属に関する公開情報は、日本食品分析センターによる試験に基づきます。未検出という語を、微生物、含量、外観など別項目の判定に広げて解釈することはできません。検査機関、検体、方法、ロットの対応を一組として確認してください。 ## Q4 製造場所はどのように確認できますか 製造はJHNFA製品GMP適合認定を受けた国内工場に委託しています。GMP情報は、原料受入から製造、包装、出荷までを一定の管理手順で扱う体制を読むための情報です。個別の詳細は照会に応じて開示します。所在地や名称の有無だけでなく、どの製品、どの工程についての説明かを明確にしてお問い合わせください。 ## Q5 ロットが違っても同じ資料を見ればよいですか 固定的な会社情報や製品仕様と、ロットごとに生じる記録は分けて扱います。ウェブ上の説明が現行仕様を示していても、手元の製品に対応するかは包装のロット番号を起点に確認する必要があります。購入日だけでは製造単位を特定できない場合があるため、問い合わせ時には商品名、規格、ロット番号、確認したい項目を伝えると照合が円滑です。 ## Q6 NMNとGABAの複配品も同じ読み方ですか 複配品では、NMN単独の情報を製品全体の情報とみなさないことが要点です。各成分の表示単位、配合の記載、保存条件、注意事項を完成品の表示で確認します。原料段階の純度と、複数成分を含む完成品の含量表示は役割が異なるため、資料の対象範囲を先に確かめてください。 ■発行元
鶴松医薬株式会社
公式サイト：https://tsurumatsu.co.jp ※本資料は品質・表示に関する情報提供であり、効果効能を保証するものではありません。



配信元企業：鶴松医薬株式会社
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