乳がん治療薬市場は2030年までに611.9億ドルに到達へ、CAGR7.8%と予測

世界的な乳がん罹患率の高さ、精密医療の進歩、バイオ医薬品分野でのイノベーションが、市場の長期的な成長を引き続き強化している。

信頼性の高い標的療法、ホルモン療法、バイオ医薬品への需要の高まりが、乳がん治療薬市場を牽引している。がん細胞を標的とし、腫瘍の増殖を抑制し、患者の生存率を高めるための不可欠な治療手段として、これらの医薬品は病院・腫瘍クリニックにおける乳がん治療において極めて重要な役割を果たしている。精密医療の進歩、早期診断への意識向上、バイオ医薬品分野でのイノベーションが、市場成長および臨床イノベーションをさらに加速させている。

業界の基盤要因が将来の市場ポテンシャルを引き続き強化
乳がん治療薬市場は、世界的にがん治療のあり方を再構築している、旺盛な臨床需要、創薬イノベーション、治療アクセスの拡大から引き続き恩恵を受けている。

成長の概要
● 2026年市場規模:453.5億ドル
● 2030年市場予測:611.9億ドル
● 予測成長率:CAGR 7.8%(2026年~2030年)

市場を形作る要因
● 世界的な乳がん罹患率の高さ
● 化学療法の広範な利用
● スクリーニングプログラムの拡大
● 病院を拠点とする腫瘍学的ケアの充実
● ホルモン療法の普及
● 精密医療分野の進歩
● バイオ医薬品分野でのイノベーション
● 治療アクセスの拡大
これらの要因が相まって、医療システムが治療精度の向上と患者生存率の改善を図る中、乳がん治療薬メーカーに大きな機会を生み出している。

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乳がん治療薬は乳がん治療における薬理学上の中核を引き続き形成
乳がん治療薬とは、経口または静脈内投与(血管内への注射)が可能な抗がん医薬品を指す。体内のほとんどのがん細胞は血流を介してこれらの医薬品の標的となる。がんが脊髄液(脳や脊髄を取り囲み保護する部位)まで広がっている場合には、この部位に直接化学療法が投与されることもある(髄腔内化学療法と呼ばれる)。乳がん治療に用いられる主な医薬品の種類には、HER2阻害薬、有糸分裂阻害薬、代謝拮抗薬、アロマターゼ阻害薬、ホルモン受容体標的薬が含まれる。有糸分裂阻害薬は、細胞分裂(有糸分裂)を阻害する医薬品である。乳がんの種類には、転移性乳がん、トリプルネガティブ乳がん、および非浸潤性乳管がん、浸潤性乳管がん、炎症性乳がん、妊娠中の乳がんなどのその他の種類が含まれる。市場は病院、クリニック、その他複数の分野にわたり、外来手術センター、病院、クリニック、小売薬局、オンラインプラットフォームなど複数の流通チャネルを通じて製品が供給されている。

製品および用途区分が市場動向を形作る
● タイプ別:転移性乳がん | トリプルネガティブ乳がん | その他のタイプ
● 流通チャネル別:病院薬局 | 小売薬局・ドラッグストア | その他の流通チャネル
● エンドユーザー別:外来 | 病院 | クリニック | その他のエンドユーザー
HER2阻害薬とホルモン療法薬は乳がん治療における中核的なワークフローを引き続き支えており、標的療法・免疫療法分野でのイノベーションが、世界中の病院・腫瘍クリニックにおける治療能力を強化している。

乳がん罹患率の上昇が治療薬需要を強化
乳がんの罹患率上昇は、乳がん治療薬市場において依然として最も強力な成長要因の一つである。乳がんとは、乳房の細胞から発生するがんの一種である。乳房細胞が制御不能に増殖し始めることで発生し、しこりとして発見されるか、画像検査によって特定されることが多い。乳がん罹患率の増加は、高齢化する人口、生活習慣の変化、遺伝的素因、検出方法の向上など、複数の要因が組み合わさって生じている。乳がん治療薬は、がん細胞を標的とし、腫瘍の増殖を抑制し、がんの拡散を防止し、個別化療法を通じて患者の生存率を高めることで治療効果を改善する。

例えば、2025年10月、米国を拠点とする乳がん情報・支援団体であるBreastCancer.org によると、乳がんは米国における女性の新規がん症例全体の約30%を占めており、2025年には推定31万6,950人の女性が浸潤性乳がんと診断され、5万9,080件の非浸潤性乳管がん(DCIS)症例が発生し、約4万2,170人の女性が同疾患により死亡すると予測されている。したがって、乳がん罹患率の増加が、乳がん治療薬市場の拡大を牽引している。

精密標的療法が乳がん治療能力を再定義
乳がん治療薬市場の主要企業は、治療効果を高め、毒性を軽減し、個別化された第一選択治療を提供するため、PIK3CA変異陽性・ホルモン受容体陽性疾患を対象とした精密標的療法などの製品イノベーションおよび製剤開発に注力している。これらの治療薬は、腫瘍増殖の主要な遺伝的要因を標的とするよう設計されており、従来の治療法と比較して大きな臨床上の優位性を提供する。

例えば、2024年5月、スイスを拠点とするヘルスケア企業であるF・ホフマン・ラ・ロシュ社は、米国FDAが、パルボシクリブおよびフルベストラントとの併用によるPIK3CA変異陽性・HR陽性・HER2陰性の局所進行または転移性乳がんを対象とした治験用経口PI3Kアルファ阻害薬「イナボリシブ」に対し、ブレークスルーセラピー指定を付与したと発表した。この指定は、第III相INAVO120試験の結果に基づいており、イナボリシブを含むレジメンが、パルボシクリブ+フルベストラント単独と比較して無増悪生存期間を2倍以上(15.0ヶ月 対 7.3ヶ月)に延長したことが示された。この開発は、PIK3CA変異を有する患者集団(予後不良かつ標準的な内分泌療法に対する抵抗性で知られるサブグループ)に対する乳がん精密腫瘍学へのロシュ社の注力を示している。

戦略的買収が抗体薬物複合体分野の能力拡大を引き続き後押し
戦略的買収およびパートナーシップは、乳がん治療薬業界全体における重要な成長戦略であり続けている。企業は、抗体薬物複合体(ADC)技術および標的腫瘍学治療の強化を進め、進行性・転移性乳がん患者向けの次世代治療法の開発を加速させている。

2024年2月、米国を拠点とするバイオ医薬品企業であるアッヴィ社は、イミュノジェン社の買収を約34億ドルで完了した。この買収により、アッヴィ社はイミュノジェン社の抗体薬物複合体(ADC)技術および標的腫瘍学治療を取り込むことで乳がん治療薬ポートフォリオを強化し、進行性・転移性乳がん患者向けの次世代治療法の開発を促進することを目指している。イミュノジェン社は、ADCおよび標的がん治療に注力する米国を拠点とするバイオテクノロジー企業であり、乳がんおよびその他の固形腫瘍における臨床開発において確かな実績を有している。

主要企業が乳がん治療薬のイノベーションへ投資
大手製薬・バイオ医薬品企業は、研究、臨床開発、製造インフラ、製品パイプラインへの投資を継続し、競争上の地位を強化している。

市場で事業を展開する主要企業には、F・ホフマン・ラ・ロシュ社、ノバルティス社、アストラゼネカ社、イーライリリー社、バイオコン社、メルク社、ジョンソン・エンド・ジョンソン社、マクロジェニクス社、セルデックス・セラピューティクス社、バイオヌメリック・ファーマシューティカルズ社、アッヴィ社、ファイザー社、アステラス製薬社、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社、バイエル社、グラクソ・スミスクライン社、テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社、アボット・ラボラトリーズ社、プーマ・バイオテクノロジー社、サノフィ社、ジェネンテック社、サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ社、武田薬品工業社、エーザイ社、マイラン社、ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ社、アコード・ヘルスケア社、アルケム・ラボラトリーズ社、ナットコ・ファーマ社、フレゼニウス・カービ社、ルピン社、グレンマーク・ファーマシューティカルズ社が含まれる。

北米が市場リーダーシップを維持、中東が最速成長地域に
北米は、高度な医療インフラ、多額のヘルスケア研究開発投資、確立された腫瘍学治療エコシステムに支えられ、2025年において乳がん治療薬市場で最大の地域市場であり続けた。一方、中東は予測期間において最も高い成長率を示す見込みである。

本レポートでは、アジア太平洋、東南アジア、西欧、東欧、南米、アフリカについても取り上げており、国別データはオーストラリア、ブラジル、中国、フランス、ドイツ、インド、インドネシア、日本、台湾、ロシア、韓国、英国、米国、カナダ、イタリア、スペインを網羅している。

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