オーソゴン・セラピューティクス、BKポリオーマウイルスに対する初の経口治療薬の開発に向け、520万ドルの資金調達を完了

オーソゴンの低分子治療薬がBKウイルス感染症治療の可能性を再定義する

マサチューセッツ州カントン--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） --オーソゴン・セラピューティクスは本日、新規抗ウイルス薬の開発企業として、目標とした500万ドルを上回る資金調達ラウンドを完了し、総資金調達額が2500万ドルを超えたことを発表しました。この資金調達により、移植患者のBKウイルス再活性化を管理するための、画期的な治療法の開発が加速されます。

同社は、ポリオーマウイルスのライフサイクルに不可欠なウイルスタンパク質を直接標的とする低分子薬を開発することに成功しました。ポリオーマウイルスは、従来の抗ウイルスタンパク質標的を欠いており、数十年間にわたり薬剤開発が困難とされてきました。多様な投資家基盤と独自の作用機序を持つ薬剤のパイプラインに支えられ、オーソゴンは緊急の未充足医療ニーズが満たされていないこの分野に取り組んでいます。

オーソゴン・セラピューティクスの構造生物学担当副社長のスティーブン・ウィークス博士は次のように述べています。「当社の高親和性低分子抗ウイルス薬は、バイオ医薬品の効力に匹敵しながら、その欠点を回避します。この成果は、これまで治療が不可能であったウイルスタンパク質を標的とする当社のプラットフォームの能力を際立たせるものです」

この画期的な成果は、オーソゴンがBKポリオーマウイルスの病態を研究するための革新的な動物モデルの開発と同時に達成されました。これまで、研究者はBKウイルス疾患の進行に関する生体内での洞察を得ることができませんでした。このモデルにより疾患のメカニズムへの理解が深まり、治療法の試験に強固なプラットフォームが提供されることで、ポリオーマウイルス治療の障壁に取り組むオーソゴンのリーダーシップがさらに強化されます。

同社の治療戦略は、BKウイルスのリスクを包括的に管理する初めての解決策を提供します。これは、尿中へのウイルス排出による早期再活性化から、全身への拡散やBKVAN（BKウイルス関連腎症）、移植片機能不全、移植失敗などの重篤な合併症に至るまですべてのリスク階層に対応しています。再活性化の初期段階で介入することで、このアプローチはより多くの患者に治療効果をもたらし、後期段階での積極的な介入の必要性を軽減するとともに、移植の長期的な成功率を向上させます。

「私たちの薬剤設計が研究室から臨床モデルへと進展していくのを見ることは非常にやりがいがあります」と、オーソゴン・セラピューティクスの最高経営責任者（CEO）アリ・H・ムナワール博士は述べており、次のように続けます。「当社の低分子抗ウイルス薬は、新興治療法に比べて独自の利点を持ち、投与、安定性、そして最も重要な腎臓におけるウイルス複製の細胞内部位に到達するという課題を克服しています。これらの特性と経口投与による投与量の柔軟性を組み合わせることで、移植患者ケアにおける大きな課題を解決することができます。

この戦略的な資金調達は、オーソゴンの資本化における計画的なアプローチを強調するものであり、重要なマイルストーンに焦点を当てた進展を可能にし、BKポリオーマウイルス感染症に対する初の経口治療薬を提供するという使命に対する投資家の信頼をさらに強化しています。

BKウイルスとポリオーマウイルスについて：

BKウイルス（BKV）はポリオーマウイルス科の一種で、健康な成人の80%以上において、生涯続く不顕性感染を引き起こします。BKウイルスの再活性化は、固形臓器および幹細胞移植患者のほぼ半数で腎臓に発生し、重度の合併症や移植片の喪失を引き起こします。その他のヒトポリオーマウイルスとしては、JCウイルスやメルケル細胞ポリオーマウイルスがあり、それぞれ致命的な進行性多巣性白質脳症（PML）や悪性度の高いメルケル細胞癌を引き起こします。

オーソゴン・セラピューティクスについて

オーソゴンは、構造に基づく先進的な薬剤設計と生物物理学を活用し、治療が困難とされる標的に対する画期的な治療法を開発しています。詳細については、www.orthogontherapeutics.comをご覧ください。

オーソゴン・セラピューティクスLLCは、独立した非公開の研究開発企業であり、プレッジ・セラピューティクスの創薬プラットフォームと提携しています。同社は、バイオテクノロジーの中心地であるボストン大都市圏に本社を構え、ベルギーのルーヴェンにも支社を有しています。詳しくは、www.pledge-tx.comをご覧ください。

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