武田薬品：2019年度第2四半期の堅調な連結業績と通期業績予想の上方修正について
上期の売上収益は、主にShire社買収による影響と14のグローバル製品の堅調な伸長により、対前年同期＋88.5％増収の1兆6,602億円
上期のCore営業利益＊は5,416億円、対前年同期＋155.5％、実質的なCore営業利益率はShire社との統合のコスト・シナジー、グローバル経費削減イニシアチブおよび製品構成の改善が寄与し、32.2％
力強いビジネスモメンタムにより、利益にかかる通期業績予想を上方修正
＊注: 2019年度第1四半期より、「Core Earnings」の名称を「Core営業利益1」に変更しておりますが、その定義に変更はありません。
大阪--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- 武田薬品工業株式会社 (東証:4502) (NYSE:TAK)：
2019年度上期の実質的な売上収益は対前年同期△0.2％（Pro-forma2）
タケダの14のグローバル製品は財務ベース売上収益の合計で5,470億円と力強く伸長し、実質的な売上収益は対前年同期＋21％の成長、エンティビオ（＋33.9％）、アルブミン製剤（＋16.9％）、ニンラーロ（＋32.7％）が寄与したものの、競争の激化や後発品浸透の減収影響により相殺
タケダの5つの主要ビジネスエリアでは、実質的な成長は消化器系疾患（＋9％）、オンコロジー（がん）（＋11％）、ニューロサイエンス（神経精神疾患）（＋6％）、血漿由来の免疫疾患治療（＋4％）が成長するも、希少疾患（△11％）、中でも希少血液疾患の想定内の減収により相殺
希少疾患領域の希少血液疾患では、引き続き、競争圧力と価格圧力の高まりの影響を受け、遺伝性血管浮腫の領域では、前年同期の卸における在庫積み増しの影響ならびにFIRAZYRの後発品が市場参入してきた影響により減収
血漿由来の免疫疾患治療の領域では、免疫グロブリン製剤が当初見込んでいた成長軌道に戻り、第2四半期（7‐9月）における実質的な成長率は対前年同期＋7.6％、上期における成長率は対前年＋3％
2019年度上期の実質的なCore営業利益率は32.2％、コスト・シナジーおよび営業経費効率化が利益率の向上に寄与
財務ベースの営業利益は△70.7％の503億円、Shire社の統合にかかる棚卸資産の公正価値調整の売上原価への計上、無形資産償却費の増加等の企業結合会計に伴う非資金性費用、および一時的な統合費用の影響を受ける
Core営業利益は＋155.5％の5,416億円、主にShire社買収、14のグローバル製品の堅調な伸長、営業経費効率化により、競争の激化や後発品浸透といった減益影響を相殺
実質的なCore営業利益率は32.2％、規律ある営業経費管理の継続した取り組みおよびShire社との統合のコスト・シナジーを反映
実質的なCore EPSは249円
将来の成長に向けた戦略的投資を引き続き行い、Shire社買収完了後、血漿収集センター23施設を増設、COUR社からのファースト・イン・クラスのセリアック病治療薬（TAK-101）のライセンスを獲得、自社研究開発への投資も継続
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複数の重要な研究開発マイルストンを達成
世界睡眠学会において、TAK-925のナルコレプシー タイプ1患者における初期段階の有効性データを発表
エンティビオの直接比較試験結果およびTAK-620（一般名：maribavir）の臨床第2相試験結果がNew England Journal of Medicineに掲載
トリンテリックスが、日本において、うつ病・うつ状態に対する治療薬として製造販売承認を取得
ベドリズマブ（日本製品名：エンタイビオ）の皮下投与製剤について、中等症から重症の活動期の潰瘍性大腸炎に対する治療薬として、製造販売承認申請を提出
ベスト・イン・クラス、ファースト・イン・クラスの可能性のある8つの新規候補物質のピボタル試験が進行中
ノン・コア資産の売却でレバレッジ低下を加速し、ビジネスに注力
5,845億円の負債を返済し、純有利子負債/調整後EBITDA倍率は2018年度末の4.7倍から2019年9月末時点で3.9倍に減少、ただし、中近東・アフリカにおける一般用医薬品と医療用医薬品をAcino社へ2億米ドル以上で譲渡する契約における対価は含まない
更なる潜在的な譲渡について交渉中
当社 代表取締役社長CEOのクリストフ・ウェバーは、「14のグローバル製品の力強い実績、営業経費の改善状況を反映し、好調な連結実績を達成し、ガイダンスを上方修正できたことを喜ばしく思います。特に、急速なレバレッジ低下を実現できたことについて、自信を深めています。また、私たちは統合への取り組みについても満足しています。タケダの従業員は、一つの会社に統合していく確実な進捗を実感しながら、当社の目指す次の成長に熱意をもって取り組んでおります。
タケダの将来に対する期待は研究開発パイプラインからも生み出されています。当社の製品ポートフォリオ、研究開発パイプラインならびに成長戦略について、11月に開催予定のR&D DAYにおいてさらなる情報提供ができるものと期待しています。」
2019年度上期（4月-9月）連結業績
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2019年度マネジメント・ガイダンス： 良好なビジネスモメンタムを反映し上方修正
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2019年度財務ベース公表予想： 利益予想を上方修正、売上収益は為替の影響を反映し下方修正
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2019年度第2四半期連結業績の詳細およびその他の決算関連情報については、当社ホームページをご覧ください。https://www.takeda.com/jp/investors/reports/
11月14日（木）ニューヨークにおいてR&D DAY、11月15日（金）米国ジョージア州コビントンにおいて血漿分画製剤（PDT） DAY、11月21日（木）東京においてR&Dおよび血漿分画製剤（PDT） DAYを開催
それぞれのイベントにおいて、経営陣がタケダの短期的および持続的な成長に向けた成長戦略、次世代プラットフォームについてご紹介する予定です。いずれのイベントも、弊社ホームページ「IR 情報」においてライブ配信いたします。また、イベントの再生および発表資料はウェブサイトに掲載の予定です。
https://www.takeda.com/jp/investors/reports/quarterly-announcements/quarterly-announcements-2019/
＜武田薬品について＞
武田薬品工業株式会社（TSE:4502/NYSE:TAK）は、日本に本社を置き、自らの経営の基本精神に基づき患者さんを中心に考えるというバリュー（価値観）を根幹とする、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニーです。武田薬品のミッションは、優れた医薬品の創出を通じて人々の健康と医療の未来に貢献することです。研究開発においては、オンコロジー（がん）、消化器系疾患、希少疾患およびニューロサイエンス（神経精神疾患）の4つの疾患領域に重点的に取り組むとともに、血漿分画製剤およびワクチンにも注力しています。武田薬品は、研究開発能力の強化ならびにパートナーシップを推し進め、強固かつ多様なモダリティ（創薬手法）のパイプラインを構築することにより、革新的な医薬品を開発し、人々の人生を豊かにする新たな治療選択肢をお届けします。武田薬品は、約80の国および地域で、医療関係者の皆さんとともに、患者さんの生活の質の向上に貢献できるよう活動しています。
詳細については、 https://www.takeda.com/jp/をご覧ください。
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CCPA コーポレート・コミュニケーション
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