Veevaの製品がICON社の薬事申請業務と品質マネジメント業務を合理化
＠Press 2016年11月15日 11:00:00
品質マネジメント関連顧客数推移／薬事申請関連顧客数推移
Veeva VaultはICON社に業界最高クラスの統合アプリケーションスイート環境を提供します。コンテンツとデータの統合により、より高度な品質マネジメントとコンプライアンスをグローバルなオペレーションの細部にまで実現します。Veeva Vault Submissionsが一元化された信頼性の高い情報源を提供することによって、ICON社と関連企業やパートナー企業は、申請書類の作成から収集、完成に至る薬事申請書類作成のプロセス全体を高速化できます。Veeva Vault QualityDocsは、単体でGxP文書管理を改善してコンプライアンスと品質を向上し、業務上の諸経費削減を実現します。
データやコンテンツが複数の分離したシステムで管理されている場合、コミュニケーション、可視性、そしてプロセスの非効率性は、CROと治験依頼者が抱える共通の課題です。この課題は共同作業を阻害し、チーム内での作業やコンテンツの重複をしばしば発生させるため、コンプライアンス上のリスクを生み、市場投入を遅らせる原因となります。
Veeva Vaultを薬事および品質マネジメント業務の中核に置くことにより、ICON社は薬事情報と主要な品質オペレーションのポリシー・手順に関する情報源を一元化し、グローバルのステークホルダーとリアルタイムに共有しています。現在ICON社では、治験依頼者やパートナーに提供する薬事および品質マネジメント関連コンテンツを完全に可視化することで、管理性を高め協力関係を強化しています。
ICON社の安全性・薬事・ライティングサービス部門ヴァイスプレジデントQuintin van Wyk氏は、次のように述べています。「Veeva Vaultアプリケーションは、製品開発ライフサイクルを通して発生するあらゆるドキュメントを治験依頼者とより容易に共同管理できるようにし、コミュニケーションを合理化することによって、納品までの時間短縮を可能にします。」
【より早く効率的なグローバル申請プロセス】
Vault SubmissionsはICON社のメディカルライティングおよび薬事サービスの一翼を担うとともに、申請書類マネジメント機能の提供によってプロセスをグローバル化し、申請書類コンテンツをより容易に作成し、承認までのプロセスをトレースできるようにします。そして、グローバルなコンプライアンス要件を満たす申請書類を短時間で効率的に作成することが可能です。
【監査・査察への対応の向上】
ICON社は、品質保証部門の監査を効率的なルーチンで行うために、Vault QualityDocsを利用しています。このソリューションは、情報へのリアルタイムなアクセスを提供するとともに、コンプライアンス上のリスクを軽減し、品質マネジメントプロセスを改善します。さらにICON社は、クライアントからの頻繁なリクエストに応え、リモート監査のサポートを含め、提供サービスの幅を広げました。
Veeva Vault担当シニアヴァイスプレジデントJennifer Goldsmithは、次のように述べています。「Veeva Vaultは、薬事、品質マネジメント、臨床開発、さらに他の部門においても、プロセスの統合を求める多くの企業にとって大きな変革をもたらすものです。治験依頼者と受託サービス機関との間における業務が高度化し続けるため、Veevaの顧客は、ICON社のようにより高い可視性、効率、そしてコンプライアンスを治験依頼者に提供できることでしょう。」
Veeva Vault Qualityアプリケーションは業界で広く採用されています。
詳細はこちらのプレスリリース≪ https://www.veeva.com/jp/news/adoption-of-veeva-vault-quality-applications-grows-as-industry-moves-to-unify-processes-across-global-stakeholders_jp ≫をご覧ください。
Veeva R＆D Summit
https://www.veeva.com/events/rd-summit/agenda/
Veeva Vault Submissions
https://www.veeva.com/jp/products/vault-submissions/
Veeva Vault QualityDocs
https://www.veeva.com/jp/products/vault-qualitydocs/
【Veeva Systems社について】
Veeva Systems社はグローバルなライフサイエンス企業向けにクラウドベースのソリューションを提供するリーディングカンパニーです。世界最大規模の製薬会社からバイオテクノロジー分野の新興企業まで450社を超える顧客を擁し、技術革新への取り組みや卓越した製品力によって、お客様の成功をサポートしています。Veevaは、サンフランシスコのベイエリアに本社を置き、ヨーロッパ、アジア、ラテンアメリカに拠点を展開しています。詳しくは、 https://veeva.com/jp/ をご覧ください。
【Forward-looking Statements】
This release contains forward-looking statements, including the market demand for and acceptance of Veeva’s products and services, the results from use of Veeva’s products and services, and general business conditions, particularly in the life sciences industry. Any forward-looking statements contained in this press release are based upon Veeva’s historical performance and its current plans, estimates, and expectations, and are not a representation that such plans, estimates, or expectations will be achieved. These forward-looking statements represent Veeva’s expectations as of the date of this press announcement. Subsequent events may cause these expectations to change, and Veeva disclaims any obligation to update the forward-looking statements in the future. These forward-looking statements are subject to known and unknown risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially. Additional risks and uncertainties that could affect Veeva’s financial results are included under the captions, “Risk Factors” and “Management’s Discussion and Analysis of Financial Condition and Results of Operations,” in the company’s filing on Form 10-Q for the period ended April 30, 2016. This is available on the company’s website at veeva.com under the Investors section and on the SEC’s website at sec.gov. Further information on potential risks that could affect actual results will be included in other filings Veeva makes with the SEC from time to time.
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情報提供元： ＠Press