エーザイ、第10回アルツハイマー病臨床試験会議（CTAD）において、最新の知見を発表
JCN Newswire 2017年10月31日 13:00:00
主な発表として、lemborexant について、アルツハイマー型認知症に伴う不規則睡眠覚醒リズム障害（Irregular Sleep-Wake Rhythm Disorder、以下 ISWRD）を対象とした初の臨床試験で用いているアクチグラフ**による睡眠覚醒パターンの計測に関するポスター発表が予定されています。ISWRD とは、概日リズム睡眠覚醒障害の一種で、24 時間の間に昼夜交代で繰り返される睡眠覚醒のパターンがくずれ、睡眠と覚醒がさまざまな時間帯に出現する病態です。アルツハイマー病の早期段階から出現する共存疾患であり、多くの行動障害（興奮、不穏、徘徊など）との関連が指摘されています。
また、elenbecestat について、早期アルツハイマー病を対象とした臨床第III相試験において、適切な被験者様登録を目的として、認知機能を客観的に評価するためのスクリーニング項目の 1 つとして使用しているインターナショナル ショッピングリスト テストに関するポスター発表などが予定されています。
Lemborexantは、自社創製の新規低分子化合物で、オレキシン受容体の2種のサブタイプ（オレキシン 1 および 2 受容体）に対し、オレキシンと競合的に結合する拮抗剤です。オレキシン神経システムは、睡眠・覚醒系の調整因子です。本剤の開発は、Purdue Pharma L.P.（本社：米国コネチカット州、President and CEO：Craig Landau）と共同で実施しています。
Elenbecestat は、自社創製の BACE 阻害剤であり、バイオジェン・インク（本社：米国マサチューセッツ州、CEO：Michel Vounatsos）と共同で、早期アルツハイマー病を対象とした 2 つの臨床第III相試験（MISSIONAD1 および MISSIONAD2）を実施中です。また、本剤の米国での開発については、重篤な疾患に対する新たな治療法やアンメット・メディカル・ニーズを満たす可能性のある薬剤について、米国食品医薬品局（FDA）が優先的に審査するファストトラック指定を受けています。
なお、当社が共同開発・共同販促のオプション権を行使したバイオジェン・インクの抗アミロイドβ抗体 aducanumab についても、複数の口頭発表が予定されています。
当社は、認知症領域を重点疾患領域と位置づけ、新たな薬剤の開発に注力しています。有望な治療剤を一日でも早く世界の患者様にお届けできるよう邁進してまいります。
本リリースの詳細は下記をご参照ください。
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概要：エーザイ株式会社
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