国内初のコロナ予防薬承認へ＝５～１１歳の３回目ワクチンも―厚労省

　厚生労働省の専門部会は２９日、英アストラゼネカ製の新型コロナウイルス治療薬「エバシェルド」の薬事承認を了承した。発症後の治療のほか、感染前の投与で発症抑制効果も期待できる国内初の予防薬となる。厚労省は、早ければ３０日にも緊急時に審査を簡略化できる「特例承認」で対応する。 　「エバシェルド」は、ウイルスの働きを抑える２種類の抗体を投与する。発症後に投与する場合は、重症化リスクを持つ軽症から中等症患者が対象。予防薬としては、体質によりワクチンが打てない人や、接種しても持病で十分な免疫が得られない人などが使用できる。感染者と接触後の発症抑制効果は示されておらず、濃厚接触者は対象外となる。 　オミクロン株の派生型「ＢＡ．２」への有効性は確認されている一方、現在主流の「ＢＡ．５」では効果が下がる恐れがあるとして「他の治療薬が使用できない場合に検討する」とした。 　部会では、５～１１歳の小児に対するワクチンの３回目接種で、米ファイザー製を使用することも併せて了承された。小児接種は２月下旬から始まったが、２回目を終えた人は対象の１９．６％（８月２９日公表時点）にとどまる。厚労省の専門部会は８月、予防接種法に基づき、接種への協力を求める「努力義務」を小児の保護者に適用する方針を決めた。　（了） 【時事通信社】 〔写真説明〕厚生労働省＝東京都千代田区