*09:34JST <4598> DELTA-P 833 +25 大幅に反発。ベネトクラクス(VTX)治療前歴(1回)のある急性骨髄性白血病(AML)患者を対象とする開発品「DFP-10917」とVTXの併用療法の臨床第1/2相試験の実施が米食品医薬品局(FDA)から許可されたと発表している。AMLの標準療法(アザシチジンとVTXの併用療法)を凌駕できる可能性を見極めることが目的。DFP-10917は、AML(難治性・再発)を適応症とする点滴静注剤。

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情報提供元: FISCO
記事名:「 DELTA-P---大幅に反発、急性骨髄性白血病患者対象の臨床試験実施で米FDAから許可